Văn phòng Chính phủ vừa có Văn bản số 5072/VPCP-KGVX ngày 9/6/2025 truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Phó Thủ tướng Lê Thành Long xử lý thông tin phản ánh về thuốc giả.

Trước đó, ngày 29/5, Cổng Thông tin điện tử Chính phủ có báo cáo về thông tin báo chí phản ánh vấn đề thuốc giả. Theo phản ánh, thực trạng quản lý dược phẩm tại Việt Nam, dù có những khung pháp lý nhất định, vẫn tồn tại nhiều lỗ hổng, tạo điều kiện cho thuốc giả len lỏi vào hệ thống phân phối, đặc biệt là trên môi trường trực tuyến. Đáng lo ngại là sự tinh vi ngày càng cao của đối tượng sản xuất thuốc giả.

Bên cạnh đó, một bộ phận không nhỏ nhà thuốc bán lẻ chưa tuân thủ nghiêm ngặt quy định, bán thuốc không hóa đơn, không rõ nguồn gốc, vô tình hoặc cố ý tạo điều kiện cho thuốc giả trà trộn vào hệ thống phân phối chính thống.

Hiện nay, hệ thống kiểm nghiệm thuốc của Việt Nam có 3 viện Trung ương và 62 trung tâm cấp tỉnh, nhưng còn nhiều hạn chế về trang thiết bị hiện đại để kiểm tra nhanh chóng tại chỗ. Đồng thời, năng lực kiểm nghiệm giữa các đơn vị chưa đồng bộ.

Một vấn đề nan giải khác là quy định xử lý vi phạm hành chính đối với hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả còn nhẹ, chưa đủ sức răn đe. Trong khi đó, tác động tiêu cực của thuốc giả không chỉ dừng lại ở gây thiệt hại kinh tế, mà còn kéo theo những hệ lụy rất nghiêm trọng đối với sức khỏe người bệnh.

Về phản ánh trên, Phó Thủ tướng Lê Thành Long yêu cầu Bộ Y tế tiếp tục triển khai quyết liệt các giải pháp đã được Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo; tăng cường giải pháp kiểm soát, xử lý thuốc giả.

Trước đó, ngày 2/5, Thủ tướng Phạm Minh Chính ký Công điện số 55/CĐ-TTg, yêu cầu các bộ ngành, địa phương tăng cường phối hợp, xử lý nghiêm tổ chức, cá nhân liên quan sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh giả, sữa giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả.

Thủ tướng yêu cầu Bộ Y tế tăng cường kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật về dược, an toàn thực phẩm, đồng thời lưu ý tăng cường quản lý Nhà nước đối với mỹ phẩm, không để xảy ra sai phạm.

Bộ Y tế phối hợp chặt chẽ Bộ Công an điều tra, xử lý những vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh giả, sữa giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả; cùng bộ, ngành, địa phương khẩn trương rà soát vướng mắc, bất cập trong quy định của pháp luật để kịp thời sửa đổi, bổ sung theo thẩm quyền hoặc đề xuất, kiến nghị cấp có thẩm quyền sửa đổi, bổ sung đối với những vấn đề vượt thẩm quyền.